Isotope Dilution MC‐ICP‐MS Rare Earth Element Analysis of Geochemical Reference Materials NIST SRM 610, NIST SRM 612, NIST SRM 614, BHVO‐2G, BHVO‐2, BCR‐2G, JB‐2, WS‐E, W‐2, AGV‐1 and AGV‐2

Adam J.R Kent; Benjamin Jacobsen; David W Peate; Tod E Waight; Joel A Baker

doi:10.1111/j.1751-908X.2004.tb00760.x

We present data for the concentrations of eleven rare earth elements (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Er, Yb, Lu) in eleven international geochemical reference materials obtained by isotope dilution multi‐collector inductively coupled plasma‐mass spectrometry (MC‐ICP‐MS). We have analysed both rock powders and synthetic silicate glasses, and the latter provide precise data to support the use of these as reference materials for in situ trace element determination techniques. Our data also provide precise measurements of the abundance of mono‐isotopic Pr in both glasses and powders, which allows more accurate constraints on the anomalous redox‐related behaviour of Ce during geochemical processes. All materials were analysed in replicate providing data that typically reproduce to better than one percent. Sm/Nd ratios in all these materials also reproduce to better than 0.2% and are accurate to < 0.2% and can thus be used as calibrants for Sm‐Nd geochronology. Our analyses agree well with existing data on these reference materials. In particular, for NIST SRM 610, USGS BHVO‐2, AGV‐1 and AGV‐2, our measured REE abundances are typically within < 2% (and mostly 1%) of REE concentrations previously determined by isotope dilution analysis and thermal ionisation mass spectrometry, consistent with the higher degree of precision and accuracy obtained from isotope dilution techniques. Close agreement of results between basaltic glass reference materials USGS BHVO‐2G and BCR‐2G and the BHVO‐2 and BCR‐2 powders from which they were created suggests that little fractionation, concentration or dilution of REE contents occurred during glass manufacture. Nous présentons les données de concentration de onze Terres Rares (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Er, Yb, Lu) dans onze matériaux géochimiques de référence internationale obtenues par dilution isotopique et analyse par spectrométrie à source à plasma induit et multicollection (MC‐ICP‐MS). Nous avons analysé ces échantillons à la fois sous forme de poudres de roches et de verres silicatés synthétiques et la précision obtenue sur ces derniers montre qu'ils peuvent être utilisés comme matériaux de référence dans les techniques d'analyse in situ d'éléments en trace. Nos résultats fournissent des données précises sur l'abondance de l'élément mono isotopique Pr à la fois dans les verres et les poudres, ce qui apporte des contraintes plus précises concernant le comportement anomalique, relié aux conditions redox, du Ce durant les processus géochimiques. Tous les matériaux ont été analysés en double, avec une reproductibilité meilleure qu'un pour cent. Les rapports Sm/Nd dans tous ces matériaux ont aussi une reproductibilité meilleure que 0.2% et une justesse meilleure que 0.2% et peuvent donc être utilisés comme calibrants en géochronologie du Sm‐Nd. Nos analyses sont en très bon accord avec les données existantes sur ces matériaux standard de référence. En particulier les concentrations que nous avons mesurées pour NIST SRM 610, USGS BHVO‐2, AGV‐1 et AGV‐2, sont à moins de 2% et en général moins de 1 % des concentrations déterminées précédemment par dilution isotopique et spectrométrie de masses à thermo‐ionisation; ceci confirme le haut niveau de précision et de justesse fourni par les techniques de dilution isotopique. L'excellent agrément entre les verres basaltiques USGS de référence BHVO‐2G et BCR‐2G et les poudres BHVO‐2 et BCR‐2 à partir desquelles ils ont été fabriqués suggère que très peu de problèmes de fractionnement, concentration ou dilution des terres rares se produisent durant leur fabrication.

Isotope Dilution MC‐ICP‐MS Rare Earth Element Analysis of Geochemical Reference Materials NIST SRM 610, NIST SRM 612, NIST SRM 614, BHVO‐2G, BHVO‐2, BCR‐2G, JB‐2, WS‐E, W‐2, AGV‐1 and AGV‐2

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