Journal article
Konjenital Kistik Adenomatoid Malformasyonlu Bir Olgu Sunumu / Congenital Cystic Adenomatoid Malformation: Case Report
Türkiye klinikleri. Türkiye klinikeri journal of medical sciences. Tıp bilimleri dergisi, Vol.30(2), pp.798-802
03/01/2010
DOI: 10.5336/medsci.2008-7564
Abstract
Konjenital kistik adenomatoid malformasyon (KKAM) primer bronşiyollerin düzensiz, hamartamatöz ve adenomatoid proliferasyonu ile karakterize olup, 1/11000-1/35000 sıklıkta görülür. Histopatolojik olarak kist boyut ve sayısı farklılık gösteren üç tipi vardır. KKAM tedavisinde genel yaklaşım olarak semptomatik olgularda cerrahi, asemptomatik olgularda ise klinik izlem önerilmektedir. Bu yazıda beş günlükken solunum sıkıntısı nedeniyle getirilen ve KKAM tanısı konulan 35 haftalık bir prematüre yenidoğan sunuldu. Akciğer grafisi ve toraks bilgisayarlı tomografisi ile sağ akciğerin 2/3'ünü kaplayan ve mediasteni sola iten kitle saptandı. Oniki günlükken sağ akciğer üst lobektomi ve alt lob postero-bazal segmentektomi uygulandı. Histopatolojik incelemede tip I KKAM tanısı konulan olguda, postoperatif dönemde herhangi bir komplikasyon görülmedi. Bu olgu nedeniyle semptomatik KKAM'li olgularda erken cerrahi girişimin önemi vurgulandı.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is characterized by disorganized, hamartomatous and adenomatoid proliferation of primary bronchiole and occurs with the frequency of 1/11000-1/35000. Histopathologically, there are three types of CCAM, differing in the number and size of the cysts. Usually, surgical management for the symptomatic cases and clinical follow up for the asymptomatic cases are recommended. In this article, a 35-week-old premature infant with CCAM presenting with respiratory distress on postnatal fifth day was reported. A mass covering the 2/3 of the right lung and pushing the mediastinum to the left was determined by the chest radiography and the thorax computerized tomography. When the infant was 12 days old, right upper lobectomy and right lower lobe posterobasal segmentectomy were performed. Histopathologic examination was consistent with CCAM type I. The postoperative period was uneventful. On account of this patient, the importance of early surgical treatment for the symptomatic cases with CCAM was emphasized.
Details
- Title: Subtitle
- Konjenital Kistik Adenomatoid Malformasyonlu Bir Olgu Sunumu / Congenital Cystic Adenomatoid Malformation: Case Report
- Creators
- Özmert ÖzdemirHacer ErginAbdullah KaracaUgur KoltuksuzNevzat KarabulutNagihan Yalçin
- Resource Type
- Journal article
- Publication Details
- Türkiye klinikleri. Türkiye klinikeri journal of medical sciences. Tıp bilimleri dergisi, Vol.30(2), pp.798-802
- DOI
- 10.5336/medsci.2008-7564
- ISSN
- 1300-0292
- Publisher
- Ortadogu Reklam Tanitim Yayincilik Turizm Egitim Insaat Sanayi ve Ticaret A.S
- Alternative title
- Congenital Cystic Adenomatoid Malformation: Case Report
- Language
- Turkish
- Date published
- 03/01/2010
- Academic Unit
- Radiology
- Record Identifier
- 9984700435702771
Metrics
13 Record Views